九乡新闻网铁的密度公式:参茸酒
来源：百度文库 编辑：九乡新闻网 时间：2024/07/05 20:45:40
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参茸酒
参茸酒是由鹿茸胶、山药芋、淮山、熟地、北芪、白术、党参、黄荆等中药材加上白砂糖、蜂蜜等原料酿制而成，治凡劳伤虑，损腰膝，冷弱，神经衰弱，心神不定者，并有促进肌肉新生之力。
目录
汉语拼音
原料配方
制作方法
制法补充
鉴别
检查
含量测定
功能主治
用法用量
禁忌
规格
贮藏
有效期
产品功能
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参茸酒
编辑本段汉语拼音
shēn róng jǐu
参 茸 酒
编辑本段原料配方
鹿茸胶10克 山药芋10克 淮山10克 熟地15克 北芪15克 白术10克 党参20克 黄荆15克 甘草15克 当归10克 菟丝子10克 泽泻5克 白芍5克 首乌15克 肉桂15克 白砂糖1000克 蜂蜜1500克 脱臭酒精5500克
编辑本段制作方法
1.取干净锅，先将鹿茸胶，山药芋、淮山、熟地、北芪、白术、党参、黄荆、甘草、当归、菟丝子、泽泻、白芍、首乌、肉桂放入，加适量水，置于火上煮沸，改用文火继续煮，煮至炖出浓汁时，即离火冷却，进行过滤，去渣取酒液，待用。
2.取干净容器，将糖、蜂蜜放入，加适量沸水，使其充分溶解，然后将鹿茸胶等混合汁放入，再将脱臭酒精放入，搅拌至混合均匀。
编辑本段制法补充
以上十五味药材，除红曲外，鹿茸、人参粉碎成粗粉，备用；其余菟丝子等十二味酌予碎断，加白酒(60度)、蔗糖与红曲及上述鹿茸等粗粉同置罐内，加盖隔水加热炖至沸腾时倾入缸中密封，浸泡30天后滤取药液，药渣压榨，榨出液与上述药液合并，滤过．制成规定量，灌装，即得。 【性状】 本品为深棕色的澄清液体；味微甜、微辛。
编辑本段鉴别
(1)取本品100ml，蒸去乙醇，用氯仿振摇提取2次，每次20ml，合并氯仿液，蒸干，残渣加醋酸乙醋1ml使溶解，作为供试品溶液。另取菟丝子对照药材1g，加70％乙醇30ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸去乙醇，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙醚-苯-甲醇(4:4:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1％三氯化铝乙醇溶液，在105℃加热数分钟，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (2)取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取[含量测定]项下的供试品溶液5μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置12小时的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品100ml，蒸去乙醇，加正己烷振摇提取2次，每次20ml，合并正己烷液，浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取五味子对照药材1g，加正己烷20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液浓缩至1ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (4)取当归对照药材1g，加正己烷25ml，超声处理20分钟，滤过，滤液浓缩至1ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取[鉴别](3)项下的供试品溶液和对照药材溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(4:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
编辑本段检查
乌头碱限量 取本品150ml，置水浴上浓缩至约50ml，加浓氨试液2ml，加乙醚振摇提取3次，每次30ml，合并乙醚液，挥干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另精密称取乌头碱对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯-二乙胺(14:4:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上出现的斑点应小于对照品的斑点或不出现斑点。 乙醇量 应为40％～50％(中国药典2000年版一部附录Ⅸ M)。 总固体 取本品，照酒剂项下总固体测定法第一法(中国药典2000年版一部附录Ⅰ M)测定，遗留残渣不得少于0.4％。 其它 应符合酒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ M)。
编辑本段含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂：乙腈-0.05％磷酸溶液(100:400)为流动相；检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 精密称取人参皂苷Rg1对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.08mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 精密量取本品100ml，置水浴上浓缩至约40ml，用氯仿振摇提取2次，每次40ml，弃去氯仿液，水液用水饱和的正丁醇振摇提取4次，每次30ml，合并正丁醇液，用氨试液振摇提取2次，每次50ml，弃去氨试液，正丁醇液蒸干，残渣加水5ml使溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱(内径1.5cm，长12cm)，以水50ml洗脱，弃去水液，再用20％乙醇50ml洗脱，弃去20％乙醇洗脱液，继用70％乙醇100ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含人参以人参皂苷Rg1(C42H72O14)计，不得少于3.0μg。
编辑本段功能主治
滋补强壮，助气固精。用于气血亏损、腰酸腿痛、手足寒冷、梦遗滑精、妇女血亏、血寒、带下淋漓、四肢无力、行步艰难。
编辑本段用法用量
口服，一次10～15ml，一日2次。
编辑本段禁忌
孕妇忌服。
编辑本段规格
每瓶装(1)250ml (2)500ml
编辑本段贮藏
密闭，置阴凉处。
编辑本段有效期
1.5年。
编辑本段产品功能
治凡劳伤虑，损腰膝，冷弱，神经衰弱，心神不定者，并有促进肌肉新生之力。
开放分类：
食疗，美食，酒，食谱
我来完善 “参茸酒”相关词条：
十全大补酒三鞭酒五加皮酒
参茸酒参茸酒是由鹿茸胶、山药芋、淮山、熟地、北芪、白术、党参、黄荆等中药材加上白砂糖、蜂蜜等原料酿制而成，治凡劳伤虑，损腰膝，冷弱，神经衰弱，心神不定者，并有促进肌肉新生之力。
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参茸酒编辑本段汉语拼音
shēn róng jǐu
参 茸 酒
编辑本段原料配方
鹿茸胶10克 山药芋10克 淮山10克 熟地15克 北芪15克 白术10克 党参20克 黄荆15克 甘草15克 当归10克 菟丝子10克 泽泻5克 白芍5克 首乌15克 肉桂15克 白砂糖1000克 蜂蜜1500克 脱臭酒精5500克
编辑本段制作方法
1.取干净锅，先将鹿茸胶，山药芋、淮山、熟地、北芪、白术、党参、黄荆、甘草、当归、菟丝子、泽泻、白芍、首乌、肉桂放入，加适量水，置于火上煮沸，改用文火继续煮，煮至炖出浓汁时，即离火冷却，进行过滤，去渣取酒液，待用。
2.取干净容器，将糖、蜂蜜放入，加适量沸水，使其充分溶解，然后将鹿茸胶等混合汁放入，再将脱臭酒精放入，搅拌至混合均匀。
编辑本段制法补充
以上十五味药材，除红曲外，鹿茸、人参粉碎成粗粉，备用；其余菟丝子等十二味酌予碎断，加白酒(60度)、蔗糖与红曲及上述鹿茸等粗粉同置罐内，加盖隔水加热炖至沸腾时倾入缸中密封，浸泡30天后滤取药液，药渣压榨，榨出液与上述药液合并，滤过．制成规定量，灌装，即得。 【性状】 本品为深棕色的澄清液体；味微甜、微辛。
编辑本段鉴别
(1)取本品100ml，蒸去乙醇，用氯仿振摇提取2次，每次20ml，合并氯仿液，蒸干，残渣加醋酸乙醋1ml使溶解，作为供试品溶液。另取菟丝子对照药材1g，加70％乙醇30ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸去乙醇，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙醚-苯-甲醇(4:4:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1％三氯化铝乙醇溶液，在105℃加热数分钟，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (2)取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取[含量测定]项下的供试品溶液5μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置12小时的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品100ml，蒸去乙醇，加正己烷振摇提取2次，每次20ml，合并正己烷液，浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取五味子对照药材1g，加正己烷20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液浓缩至1ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (4)取当归对照药材1g，加正己烷25ml，超声处理20分钟，滤过，滤液浓缩至1ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取[鉴别](3)项下的供试品溶液和对照药材溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(4:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
编辑本段检查
乌头碱限量 取本品150ml，置水浴上浓缩至约50ml，加浓氨试液2ml，加乙醚振摇提取3次，每次30ml，合并乙醚液，挥干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另精密称取乌头碱对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯-二乙胺(14:4:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上出现的斑点应小于对照品的斑点或不出现斑点。 乙醇量 应为40％～50％(中国药典2000年版一部附录Ⅸ M)。 总固体 取本品，照酒剂项下总固体测定法第一法(中国药典2000年版一部附录Ⅰ M)测定，遗留残渣不得少于0.4％。 其它 应符合酒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ M)。
编辑本段含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂：乙腈-0.05％磷酸溶液(100:400)为流动相；检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 精密称取人参皂苷Rg1对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.08mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 精密量取本品100ml，置水浴上浓缩至约40ml，用氯仿振摇提取2次，每次40ml，弃去氯仿液，水液用水饱和的正丁醇振摇提取4次，每次30ml，合并正丁醇液，用氨试液振摇提取2次，每次50ml，弃去氨试液，正丁醇液蒸干，残渣加水5ml使溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱(内径1.5cm，长12cm)，以水50ml洗脱，弃去水液，再用20％乙醇50ml洗脱，弃去20％乙醇洗脱液，继用70％乙醇100ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含人参以人参皂苷Rg1(C42H72O14)计，不得少于3.0μg。
编辑本段功能主治
滋补强壮，助气固精。用于气血亏损、腰酸腿痛、手足寒冷、梦遗滑精、妇女血亏、血寒、带下淋漓、四肢无力、行步艰难。
编辑本段用法用量
口服，一次10～15ml，一日2次。
编辑本段禁忌
孕妇忌服。
编辑本段规格
每瓶装(1)250ml (2)500ml
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密闭，置阴凉处。
编辑本段有效期
1.5年。
编辑本段产品功能
治凡劳伤虑，损腰膝，冷弱，神经衰弱，心神不定者，并有促进肌肉新生之力。
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十全大补酒三鞭酒五加皮酒